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《药房工作制度(12篇)》

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药房工作制度(精选12篇)

药房工作制度 篇1

为了保障人民用药的安全、合理、经济,为患者提供优质服务。依据:《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药煎药室管理规范》制定本制度。

一. 煎药人员必须持证上岗,在中药师的指导下进行工作。

二. 煎药人员必须具备高度的责任心,树立全心全意为人民服务的

思想,急病人所急,把好煎药关,确保用药安全和疗效。

三. 每剂药必须按规定要求,加水浸泡30-40分钟,每剂药煎煮时间一般为30分钟,特殊药物可减少或延长时间。煎药人员根据方剂功能和药物功效而定煎煮时间。

四. 为了防止差错,凡所煎药物在浸泡和煎煮过程中,贴有凭证的

药袋必须跟着走,药液一经包装完毕,应立即装入药袋内,以免发生严重的差错事故。

五. 为了确保安全,每台煎药机的`插销应每天检查,如有技术上的

问题,随时与公司联系。

六. 做好设备养护,保持容器和管道的洁净,以保煎药质量。

中药急煎制度

为了配合临床做好急诊,抢救治疗服务,以《医疗机构中药煎药室管理规范》为依据,特制定本制度

一、根据《医疗机构中药煎药室管理规范》,急煎药物应在2小时内完成,并做好规范急煎记录。

二、中药药剂人员在接方、审方过程中,对急煎药物应及时调配,调

配完毕经复核无误,应及时送至煎药室(煎药凭证应有“急煎”字样),并告知煎药人员,此药属急煎中药。

三、煎药人员一经接受,应迅速浸泡,不能因为急煎而减少浸泡时间,煎煮完毕经包装后,立即送至急诊室所在病区,不得延误。(如遇独参汤之类需另炖药物,需按另炖药操作处理。)

四、急煎药物所需药量,应严格按医嘱处理。

药房工作制度 篇2

员工守则

1.忠于职守,尊重领导、服从工作安排,不得有阳奉阴违或敷衍搪塞的行为。

2.爱护集体、关心集体,讲求职业道德。上班时间不得做与工作无关的事及处理私人事务,不得从事第二职业。

3.廉洁奉公、严于律己,不得假借职权贪污舞弊或以公司名义在外招摇撞骗、索贿受贿等。

4.不得携带违禁品、危险品或无关的物品及人员进入办公场所,注意防火、防毒、防盗。

5.经手公司财产(包括货款)必须按规定上交公司,不得私留挪用,经手的财务单据凭证须真实、准确,不得伪造、篡改。

6.严格保守公司商业秘密,不得将公司有关财务经营状况、技术资料、经营销售、客户资料、公司机构等,在未经批准的情况下向外传播、提供或交给无关人员,违者公司有权追究法律责任。

7.严格执行个人薪资保密工作,员工之间不得相互打听询问,对工资计算或发放如有异议,可直接向财务查询。

8.不得超越职权向客户做业务上和利益上的承诺,包括奖励、补贴、损耗等。

9.服务要细心、周到,对客户的合理要求要尽力满足,对不能满足的要作出解释;耐心倾听客户投诉,找出事情发生的原委,并迅速解决或向主管提出建议。

10.在公司内不得吵闹、斗殴、聊天闲谈或搬弄是非影响团结或扰乱工作秩序;任何个人利益都必须服从公司集体利益,将个人努力融入集体奋斗中;不言有损公司声誉之语,不做有损公司利益之事。

公司文化

一、从整体上塑造公司形象

1.公司鼓励员工发扬开拓创新精神,能适应市场竞争的形势,锐意革新,敢于在强手如林的同行中创出一流的水平。

2.公司鼓励员工有积极进取的价值观和人生观,关心社会问题,关心公益事业。在公司和住所都要处理好与社区的关系,争创最佳的社会形象。

3.公司参与社会的公平竞争,以合理的价格,周到的服务,服务于社会。

4.公司要求员工全力维护公司形象,爱护并宣扬公司名、公司徽标、公司商标、商品名、商品的包装等。

二、从个体上塑造公司形象

作为公司朝气激情的创业团队中的一员,各位员工的仪表、仪容、谈吐、举止、行为,不再仅仅是个人文化素质的直观反映,更是公司形象的再现。公众的亲疏,客户的取舍,将与每一位员工的个体形象息息相关。

1.形象意识

公司要求员工必须具备强烈的形象意识,从基本做起,塑造良好个人形象。

2.员工仪容仪表

员工衣着应当合乎企业形象及部门形象,原则上员工穿着及修饰应稳重大方,整齐清爽,干净利落。

3.社交、谈吐

(1)在交谈中善于倾听,不随便打断他人谈话,不鲁莽提问,不问及他人隐私,不要言语纠缠不清或语带讽刺,更勿出言不逊,恶语伤人。

(2)与客户交谈诚恳、热情、不卑不亢,语言流利、准确。业务之外,注意话题健康、客观。采用迎送礼节,主动端茶送水。

(3)与同行交谈,注意措辞分寸,谦虚谨慎,维护公司形象,不互相倾轧,客观正派,不涉及同行机密。

4、举止、行为

(1)遵守考勤制度,准时上、下班,不迟到、早退。病假、事假需及时申请或通知部门主管,填报请假单。

(2)办公室内禁止吸烟,保持良好的精神状态,精力饱满,乐观进取。

(3)对待上司要尊重,对待同事要热情,处理工作保持头脑冷静,提倡微笑待人,微笑服务。

(4)开诚布公,坦诚待人,平等尊重,团结协作,不将个人喜好带进工作中,不拉帮结派,党同伐异。

(5)热情接待每一位来宾,不以貌取人,不盛气凌人,与客人约见要准时,如另有客人来访需等待时,应主动端茶道歉。

(6)保持良好坐姿、行姿,切勿高声呼叫他人。

(7)出入会议室或上司办公室,主动敲门示意。

人事管理

一、人员招聘

1.人员任用流程

根据公司发展状况,结合各部门业务量及人才需求,由部门负责人填写用人申请,交公司总经理签字同意后,由行政后勤部联系招聘事宜。应聘人员在通过部门负责人的初试与考核后,经总经理复试,确认录用人选。

2.新进员工报到时应提交资料

(1)人事资料登记表及最近半身脱帽二寸照片二张。

(2)最高学历原件及复印件。

(3)居民身份证及本人所在地户口复印件。

(4)其它能证明本人经历和成绩的证件。

(5)部分职位需提供担保书

(6)人事部门要求的其它资料。

以上资料请在5个工作日内交人事部门。

3.试用期

药房工作制度 篇3

一、贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章,保证药品质量和服务质量。

二、负责药房药品的验收、保管、养护。保证药品质量符合药典规定,无“三无”及过期、变质药品。

三、负责处方的审方、调配、核对、发药工作。调剂处方时必须做到“四查十对”,处方调配无出门差错及事故。

四、做好麻醉、精神、医疗用毒性药品的保管、使用工作,落实交接班制度。

五、对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,调剂人员不得调剂。发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告。

六、负责门诊用药咨询工作。

七、负责门诊用药不良反应的上报工作。

2医院门诊药房发药人员工作职责

1、由具有扎实专业理论知识、实际操作能力和调剂工作经验的药师以上职称人员担任,遵守和执行本部门的工作规程、规章制度及相关规定。在部门负责人的领导下进行中西药处方及急诊处方的发药工作。

2、收方及审查收方后详细阅读、认真审查,对处方前记、正文、药品配伍、用法用量、有无涂改现象、医师签字、特殊药品的使用等逐项审核;手工处方的还应核对收费处录入是否正确。对不符合发药规定、缺药或有疑问的处方,应请处方医师再次确认,签字后方可调配,严禁药剂人员擅自更改处方信息。

3、发药时,核对处方和药品的一致性,查处方,对科别、姓名、年龄,查药品,对剂型、规格、数量,查配伍禁忌,对药品性状、用法用量,查用药合理性,对临床诊断。

4、确认调配无误后,发药给病人,向病人交待药品用法用量及注意事项等,态度和蔼、耐心;如遇理解有困难者,请咨询窗口接待解决。发药要求复核率100%,差错小于1/万。

5、参加药学继续教育,不断提高业务水平;做好实习生、进修生的带教工作。

3门诊药房各岗位职责

一、发药人员

1、负责西药与中成药的发放工作,详细流程见。

2、每天早晚与夜班人员进行交接班,进行药品清点工作。

3、负责药品的发放工作。

4、负责前厅玻璃、窗台、桌面、电脑的卫生,每天早晨维护,保持整洁干净。

二、划价人员

1、负责西药划价工作,审核处方开具是否合理,对于不合格处方,通知医生及时修改,修改后方可划价。

2、对于药房暂缺药品,通知医生及时修改,修改后方可划价。对暂缺药品及时纪录在交班本上。

3、负责前厅玻璃、窗台、桌面、电脑的卫生,每天早晨维护,保持整洁干净。

4、负责每日结帐工作,清点处方分别装订。

5、负责贵重药品清点工作。

6、负责门急诊及病房药房的发放工作。

7、负责药品的拆零工作,并进行登记。

8、负责药剂科的整体卫生工作,包括值班室的扫地擦地工作,保持地面柜台整洁干净。

9、负责自己药品柜子的.药品清点,货位录入及近期药品统计工作。

10、负责与病房药房之间的药品调拨。

11、在接班和下班时间与发药班人员做好交接班工作。

4门诊西药房人员岗位职责

1、处方审核调配和核对发药必须是两人分别进行。接到处方后应对各项内容认真审查,无误后方可调配。不合格退回修改的处方必须由医师在修改处重新签字或盖专用签章。

2、调配处方时应细心、谨慎、剂量准确、写清用法用量,不得用手直接接触药品,调配时不准谈笑、不准吸烟。

3、调配好的药品经仔细与处方核对无误后方可发药;发药时应向患者说明药品的使用方法及有关注意事项,出现差错及时纠正并登记。

4、收方、发药应态度和蔼、耐心解答病人的询问,不说禁语,不与病人发生争吵。

5、己发出的药品原则上不予退回。确认是包装、质量等问题或因医师开错的可予调换。医师开错退回的应有医师退药说明。退药时应仔细检查药品原包装及质量。

6、药品按使用频率结合药品分类定位存放,保持整洁。药架及盛药容器应干燥清洁,标签清楚、标示正确。

7、麻醉、精神的药品及计生专用药品等特殊管理药品严格按有关规定执行。

8、急诊处方必须随到随配,其它按先后顺序配发。

9、特殊管理药品每日进销应账物相符,保持账面整洁、清晰。

10、配合临床各科做好门、急诊处方和值班期间病区科室处方的配发工作,确保发出药品的质量,品种齐全、发药及时。

11、积极配合急诊科抢救危重和中毒病人,及时提供所需的用药。

12、上班人员应穿工作服、佩带胸卡,整洁端正,自觉遵守规章制度,坚守工作岗位。

13、保持工作区域整洁卫生,个人用品不准随便放置。药房内非工作需要不准科外人员进入,工作场所禁止吸烟。

药房工作制度 篇4

一、 严格执行《医务人员行为道德规范》全心全意为病人服务,做到热心接待、耐心解释、细心调配、努力改善服务条件,缩短调配时间,方便病人,优质服务。

二、 严格遵守医院的规章制度,执行岗位职责,按时上、下班,不脱岗,不串岗,工作时衣帽整齐,态度和蔼,语言文明,操作规范。

三、 调配处方时认真执行“四查”、“十对”,即查处方内容、药品质量、配

伍禁忌,核对病人姓名、年龄、科别、药品、剂量、用法、用量,无误后方可发药,不合格、不规范的处方,尚有疑问的处方应暂停发药,积极与医师联系,问题解决后方可发药。

四、 发药时应详细向病员说明用法,片剂应将服法标于药盒或药瓶签上,乳剂、混悬剂以及其它外用应注明“用前摇匀”,“不可内服”等字样。

五、 急诊病人、重症病人,老年或孕妇患者优先调配处方。

六、 做好贵重、毒、麻、限剧药品的.保管和交接班工作,每日统计消耗量,每月清点盘存一次,做到“药与账相符、入与出相符”。

七、 室内保持清洁,药品分类定点放置,非工作人员不得入内。

药房工作制度 篇5

1、目的:明确企业负责人岗位职责,保证日常经营和质量体系的建立和完善,确保药品质量及群众用药安全有效。

2、适用范围:适用于企业负责人岗位。

3、责任人:企业负责人

4、内容:药圈会员分享

企业负责人是企业药品质量的主要责任人,对企业所经营的药品质量负主要责任。

主动学习《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等与药品经营企业相关的法律、法规,并组织全体员工学习,在质量第一的指导思想下进行经营管理,确保企业经营范围在依法核准的范围之内,所有经营活动符合国家法律法规的要求。

负责企业日常管理,创造必要的物质、技术条件,使经营环境、储存条件达到药品的质量要求。

合理设置并领导质量管理人员和店长,正确处理业务经营与药品质量管理工作的关系,把药品质量放在首位,积极支持并保证质量管理人员独立、客观、有效地行使职权,支持质量管理人员落实质量否决权。

在经营中建立和不断完善质量管理体系和质量文件,负责公司岗位职责、质量管理制度、操作规程及其他重要文件的批准和颁发,监督实施质量管理制度并负责质量管理制度执行的考核工作。

指导并监督员工严格按照GSP要求和质量管理文件要求规范药品经营行为,对存在的问题采取有效措施并进行整改,对在药品质量管理工作上做出成绩和违法违规的班组和人员进行奖惩。

负责组织重大质量问题、质量事故的调查处理。

营造和传播同仁堂文化和企业精神,促进维护和协调人际关系,加强团结,提高企业凝聚力。

负责上级公司安排的其他工作。

药房工作制度 篇6

为了保证配发给患者和提供给煎药房的药剂准确无误、质量优良、使用合理,为患者提供优质服务。依据:《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》制定本制度。

一、中药配方人员工作时要严肃认真,精神集中。根据医生处方配药,配方人员本人及其家属的处方应由其他人员调配。

二、中药配方人员必须按顺序取其处方,不得挑拣处方。

三、配方前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、日期,药物名称,炮制规格、剂量、用法、配伍禁忌,医师签名,计价交费等,正确无误后,方可调配,如有疑问,必先找原处方医生询问清楚,有缺味时请原处方医生调换修改,配方人员不得擅自改动或代用,凡违反规定的处方,药剂人员有权拒配。

四、调剂人员配方时要按方配量,如无对应定量包装,可组合配量,使之准确。周岁以下小儿用药和烈性药品或特殊剂量,须逐味、逐剂称量调配。

五、调配时必须按处方上打印的顺序取药。

六、凡调配矿石、贝壳、果实、种子类药品,均需打(杵)碎,配发“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品均应按 另包(无医嘱按规定另包)并装入另包袋,注明煎药方法。 七、核对人员应认真复核,查对处方有无漏配、错配,且剂量是否准确,确无错漏,签名后方可包装。发药时应核对病人姓名,发票号等,并向病人说明煎服方法,剂量等注意事项。

八、有关特殊药品管理的品种应按各项规定办理。

调剂室四查十对制度

为了加强窗口发药管理,杜绝差错事故,防范纠纷,制定本制度: 内容:

一、四查:

1查处方:检查处方的规范要求,不符的按医院处方管理制度执行。

2查药品:药品剂型外观、包装、药品批准文号、有效期、性状

等,疑有质量问题不得发出并及时报告。

3查配伍禁忌:运用专业知识审方,提高合理用药。

4查用药合理性:检查诊断与选用的药品是否相符、用法用量是

否合理。

二、十对:

1对科别、姓名、年龄;

2对药名、剂型、规格、数量;

3对药品性状、用法用量;

4对临床诊断。

核对无误后按调剂操作规程交代发药。 三、本制度适用于调剂部门。

药物咨询管理制度

为保证药物发挥最佳疗效的前提,能防止或减少药物毒副作

用的发生,更有效地提高病人用药的质量,特制定以下制度 一、药物咨询由主管药师以上人员担任。咨询对象包括医务人员、患者及其家属等。

二、药师在进行咨询工作时,要有良好的精神状态,着装整齐、佩戴

服务证;与患者交流中要注重礼仪,态度文雅、礼貌,语言得体、举止大方,表现出良好的药学专业素质。

三、药物咨询内容:1药品通用名称、商品名,剂型及含量。2使用方法、剂量及疗程,适应症、禁忌症慎用症,孕妇、哺乳妇女、儿童、老年患者用药注意事项。3药品不良反应、药物相互作用、药品的贮存及效期。4 与用药有关的其他问题。

四、药师在接受药物咨询时要仔细倾听,做到有问必答,答有依据。

对患者及其家属要使用通俗易懂的'语言,力求清晰明了;对医务人员要使用专业术语,语言务必简洁、准确。

五、现场能予以答复的问题需即时回答;现场不能予以答复的问题,应在规定时间内通过电话、短信或E-mail给予回答;如超过药师回答范畴的可建议通过医师、护士或其他相关人员给予回答;尚未解决的问题需报上级部门研究解决。

六、咨询药师应及时记录咨询的内容,包括咨询者的个人信息、联系方式、咨询内容、回复内容等。

七、咨询工作中遇到药物不良反应时,应及时收集、整理并报告。

药房工作制度 篇7

1、认真遵守技术常规及操作规程,收方后对处方的内容、姓名、年龄、性别、日期、剂量、用法、禁忌、药名、色质、剂型等查对无误后方可调配。调配后经另一个人核对并签字,再将用法写在瓶签和药袋上,向患者说明注意事项,方可发出。对易沉淀的液体方剂要注明“服前摇动”,外出药注明“不可内服”字样,以免发生意外。遇有处方用量、用法不妥时要直接与医师联系解决。

2、对含有毒、麻限剧药品的处方调配时应按毒、麻限剧药品管理制度办理。

3、配方时应细心、谨慎,遇有标签模糊或疑似变质的`药品,查清后再行调配。做到称量准确,切勿估计取药。

4、调剂室内储药瓶在补充药品时,须经核对,尤其是同一类型更应注意。储药瓶应保持清洁并按固定位置陈列,补充药品后放回原处以利工作进行,防止拿错。

5、调剂室应保持肃静,不得大声喧哗,交谈说闹,吸烟,洗衣服等。调剂人员要经常保持室内整洁,注意个人卫生,工作时衣帽要整齐。

6、做好药品消耗统计,定期盘点,填表上报。二级库的缺药应及时增补。

7、已调配的处方,应分别装订存查,按医院处方制度执行。

8、调剂人员要坚守工作岗位,不得撤离职守,认真执行交接班制度。

9、其他人员非因公不得进入药房。

10、定期向临床科室提供新购进药品及其作用、剂量、不良反应、配伍禁忌等信息,并及时提供即将过期失效药品名录,以减少浪费。

药房工作制度 篇8

一、调剂室工作制度

1、收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。

2、配方时有关处方事项,应遵照“处方制度’,的规定执行。

3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再调配。

4、配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5、散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。

6、含有毒药、限剧药及特殊药物的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理特殊药物.钻的规定办理。

7、配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特殊煎法的实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

9、处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对,成由发药人核对,对剂型、色、嗅味等遇行检查,在可能情况下,做快速分析。处方调配人及核对检查人。均须在处方上共同签字。

10、投药瓶的'容量要准确,瓶及瓶塞要干净,包装要结实、清洁、美观。

11、发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”,外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

12、发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

13、急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发。

14、调剂室内储药瓶补充药品时,必须细心核对。

15、调剂台及储瓶等应保持清洁,并按固定地点放置。用具使用后立即洗刷干净,放回原处。

16、其他人员非公不得进入调剂室。

二、制剂室工作制度

1、制剂室必须具有制备制剂的必要设备,配制注射剂者还应具各无菌操作的设备条件。

2、制剂的制备应按照中国药典、卫生部(省、市、区卫生厅局)颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续,定出制剂操作规程,经有关人员研究确定,并经药剂科主任批准后方可配制。

3、为保证质量,配制制剂所用原料,溶媒以及其他附加剂的质量等均应符合药用标准

4、制剂前后填写制剂单,以便检查并为消耗及入帐的根据,制剂者应签名。

5、每配一制剂时,应将所需药品集中在制剂台土,称量时就仔细核对。

6、使用毒、限剧药及特殊药物时,应按“毒、限、剧药管理制度”及国家有关管理特殊药物品的规定办法,作时必须戴口罩、帽子,穿工作服。

8、在制剂室制备的制剂,应进行分析检验(大型输液必须进行热源试验),保证质量,井要写明制剂名称,用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。

9、药剂科应将经常所配的各种制剂汇集登记,并详细注明调配方法、试验心得,为日后提供生产技术资料做准各。

10、灭菌制剂工作应注意下列各项;

(1)灭菌制剂室与其他各室分开,便于消毒灭菌,以利无菌操作,如果限于条件不能设立专室时,应设无菌操作箱(柜)。

(2)灭菌制剂室内地板、墙壁、天花板的结构,要便于经常冲洗。

(3)灭菌制剂空内家具有简单,桌面用玻璃、水磨石和瓷砖。

(4)灭菌制剂室应经常保持清醒,从事灭菌制剂的工作人员应严格遵守个人卫生,穿戴洁净工作衣、鞋、帽、日罩,操作前要洗衣。

11、积极开展中草药制剂的配制和研究工作,经常与科室联系,了解制剂使用情况,观察效果,总结经验。

12、非本室工作人员不得随意进入制剂室和灭菌制剂室。

三、药品供应保管工作制度

1、计划预算

(1)药品的供应计划,应根据本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础,由药库人员编写初稿,并经药剂科主任或副主

任审核后,报请院长或主管业务副院长批准执行。

(2)计划预算批准后,复写二份。一份送医药公司,作为合同供应计划,一份存药剂科备查。

2、验收入库

(1)购入、调进或退库的药品,应由采购经手人根据原始单据填入库单,如药库人员兼采购人员,则由药剂科指定适当药剂人员负责验收。

(2)验收人对药品规格及质量性能负责检查,必要时,进行分析化验或校验。

(3)购回之药品应及时(最多不能超过三日)办理验收入库手续。

3、药品保管

(1)药库应按照药品性质分类保管,注意温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。

(2)按性质分类的药品应分别保管,编号管理,并设立库在卡随时登记,保证帐货相符。

(3)各种收支凭证,应分类按月保存备查。

(4)药库门窗应注意关锁,设消防设备,严禁吸烟,防止火灾。

(5)有关毒、限剧药的保密,按“毒、限剧药管理制度,,执行。

4、领发

(1)各科室向药库领取药品,除特殊情况外,一般应定期领取。

(2)各单位应填写正式领物单,方能领取;医院各科病房的备用药品,必须指定有经验的护理人员负责管理,药剂科要在业务上加以指导,并经常检查药品质量和使用、保管情况。

(3)领发药品时,如存量不足,先得与使用单位联系的酌量减发,添购后补发。

(4)领发时按照实发数量详细点交如有不符及进提出解决,否则由经手人负责。

(5)领物单位填一式二份,一份作药库登记凭单,一份由领用单位存查。

(6)发出药品应及时登录帐卡。

(7)有关毒、限剧药的领发,应按毒、剧药管理制度的规定执行。

5、统计报销

(1)药品统计报表应做到正确及时,按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计,表报中有关金额核算应山财会部门负责。

(2)药品统计范围:药剂科直接或间接掌握的特殊药物品毒、限剧药及贵重药品,药剂科应在月终进行一次盘存,以处方实际消耗量为该月消耗量。关于药品赠损报销办法,可由各

地方自行规定。每月盘存,可采用固定储药瓶的办法,瓶签上注明去盖的瓶重,以节省盘存时间。

(3)毒药、限剧药的统计报销,按“毒、限剧药管理制度,的有关规定执行。

(4)有关特殊药物品的统计报销,应按国家有关管理特殊药物品的规定执行。

(5)负责有物资保管责任的药工人员,在调动工作时必须办理交接手续。

药房工作制度 篇9

一.调剂人员要根据本院各病区电脑统计单调配发药,非本院处方不予调配。门诊处方未经医院同意不得调配。不得私自挪用或随意外借,更不得无凭证给药。严格按现行的医保等制度配方。

二.调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作,认真负责地保证药品及工作质量,杜绝差错事故发生,确保用药安全有效。工作前应洗手。

三.收方后,认真执行“四查十对”制度,审查无误后,将姓名、用法及注意事项,详细写在药袋和瓶签上,方可调配。

四.配方或排药时应按调配技术常规和操作规程调配或排药,不得估量取药,急诊处方及抢救用药保证随到随配。严格执行核对制度,计价配方,核对发药人均需在处方上签名。

五.护士取药应当面核对点清,交代新药或特殊用法的注意事项。对出院病人发药时,应耐心地向取药者交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时,只限有效期内的注射剂和原包装药品,其药品名称及含量、规格清楚,内外包装及批号相符。

六.调剂室在分装协定量的药品时,应将药名、规格数量和有效期标明在药袋上,分装人员必须详细复核,在药袋上写清药名、数量、用法、用量。调配用具要定位放置,用后放回原处。

七.调剂室拆零药品原则上使用原包装,确需使用贮药瓶的,应按规定书写清楚,注明规格、常用量和极量,补充药品时必须核对方可装瓶。凡是库内有药,病人需要应及时领取保证病人用药。

八.各室药品应定位限量、分类保管,要定期检查药品质量,防止变质、过期失效。应定期会同病房检查小药柜的管理情况,如有问题及时解决。品、毒性药品、药品按管理规定执行并监督医疗上正确使用。对品、毒性药品、药品及贵重药品,值班人员要认真点清,发现问题当班者应及时查明原因。

九.调剂人员工作时间有事离岗要请假,不得擅自脱岗。工作室内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等,非公人员未经许可不得入内。值班人员负责处理处方调配及有关事务,并建立岗位交接班登记簿。

十.认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电,品柜等。定期检查防火设备,掌握防火常识及防火器材的使用。

十一.药品拆零管理制度

一.目的:为了保证药品拆零的质量和管理,特制定本制度。

二.原则:为了保证用药安全,防止医疗意外,在无法采购到合适包装的情况下,对质量稳定的药品进行拆零。

三.拆零药品的品种:拆零药品品种需经药事管理委员会批准。

四.拆零药品的包装要求:拆零药品应使用清洁的药袋,在药袋上写明药品的名称、规格、批号、有效期、用法、用量。个别临时拆零调配的药品包装上应有“拆零分装日期”。

药品拆零管理制度

一.目的:为了保证药品拆零的质量和管理,特制定本制度。

二.原则:为了保证用药安全,防止医疗意外,在无法采购到合适包装的情况下,对质量稳定的药品进行拆零。

三.拆零药品的品种:拆零药品品种需经药事管理委员会批准。

四.拆零药品的包装要求:拆零药品应使用清洁的药袋,在药袋上写明药品的名称、规格、批号、有效期、用法、用量。个别临时拆零调配的药品包装上应有“拆零分装日期”。

五.拆零药品的登记:药品拆零应填写《药品拆零登记本》,记录拆零药品名称、效期、数量、批号、有效期、生产厂家以及拆零人、复核人。

六.《药品拆零登记本》保存1年,在拆零药品使用完毕后,经批准与处方一起处理。

中药房工作制度

一.调剂人员要根据本医院正式处方调配发药,非本院处方不予调配。不得私自挪用或随意外借,更不得无凭证给药。严格按现行的公费医疗等制度配方。

二.调剂人员必须严格执行有关法规和操作规程及检查校对工作,认真负责地保证药品及工作质量,杜绝差错事故发生,确保用药安全有效。工作时衣着整齐,工作前应洗手。

三.收方后,认真执行处方“查对”制度,审查无误后,将姓名、用法、用量及注意事项,详细写在药袋上,方可调配,如处方内容有不妥或错误时,应与处方医师联系更正后再行调配。急症处方先调配。

四.配方时应细心准确,按照调配技术规程进行调配,中药配方应按处方的统一标准调配,称量要准确,严禁估量抓药,毒性药材要逐剂称量,凡需先煎,后下,烊化,冲服,包煎的药材应单包,并在包上注明煎服方法。要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。

五.发药时应耐心地向取药者交代清楚。对已发出的药品如确需调整用药时,只限有效期内的原包装药品,其药品名称及含量、规格清楚,内外包装及批号相符。

六.调剂室的`贮药斗的标签,应按规定书写清楚。补充药品时必须核对方可装斗。凡是库内有药,病人需要应及时领取保证病人用药。

七.各室药品应定位限量、分类保管,要定期检查药品质量,防止变质、过期失效。应定期会同相关科室检查小药柜的管理情况,如有问题及时解决。品、毒药、药品按管理规定执行并监督医疗上正确使用。对品、毒药、药品及贵重药品,值班人员要认真点清,发现问题当班者应及时查明原因。

八.调剂人员工作时间有事离岗要请假,不得擅自脱岗。工作室内禁止吸烟、喧哗、打闹、会客等,非工作人员未经许可不得入内。

九.认真搞好安全保卫工作,下班前关好门、窗、水、电,品柜等定期检查防火设备,掌握防火常识及防火器材的使用。

中药饮片采购制度

一.全院各临床科室相关的治疗、诊断、科研等所使用的中草药由药剂科统一采购,其他科室不得自购、自制、自销中草药。

二.采购中草药必须遵守《药品管理法》及其实施条例与相关药政法规的有关规定。

三.确因需要增加中草药供应商,必须进行供应商有关合法资质的验收和有关资料的审核,合格后填写“首次供货渠道审批表”,经批准后方可建立业务关系。

四.为确保临床供应,应制定采购计划,经药剂科主任审批签字后组织采购。对需要增加的新品种,必须填写购买新药申请单,由临床科主任审核签名,经院药事管理委员会批准后方可采购进货。

五.应建立药品供应单位的资质档案,应与供货单位签定质量协议或注明质量条款的购销合同

六.购进中草药应符合:

(1)合法企业所生产或经营的品种。

(2)上海市中药炮制规范的质量标准。

(3)包装和标识符合有关规定。必须具有药名、包装规格、数量、批号、生产厂家、供货单位、包装日期、合格品标识等内容。

(4)原药材应标明产地。

七.购进中草药(药材)应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、帐、物相符。

八.严格执行上级有关规定,规范采购行为,不允许以任何形式索要和收受贿赂。

九.购货记录保存3年。

中药饮片养护管理制度

一.中药房工作人员负责所购进中药饮片的日常养护工作,每月对所保管的饮片进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。

二.中药饮片养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内保持清洁卫生。

三.中药房工作人员须认真检查中药房的温、湿度是否符合药品储存要求,每日上、下午定时做好二次记录,有异常情况即采取相应措施,如:开窗通风、闭窗防湿;电扇、空调机降温;干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

四.中药房组长每月对库存中药饮片进行质量抽查,及时了解库存药品质量状况,采取相应的防治措施。

五.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。库存养护中如发现质量问题,应暂停发货和使用,并尽快通知质量管理组织予以处理。

六.药品养护实行专人负责。

七.养护范围包括:

1.养护设施的检查维护。

2.温湿度管理:温湿度的记录,超标后采取措施后的观查、记录。

3.药品养护工作,重点对包装质量、外观性状、有效期等检查。易霉变、经常发生质量问题的品种要加强检查,并做好养护记录。

4.日常养护方法:干燥(晒干、烘干、阴凉处晾干、等);对易质变的饮片在黄梅季节要进行重点养护。

5.如实记录检查结果,内容:日期、品名、规格、剂型、供货单位、批号、有效期、数量、质量状况、处理意见、检查人等。

6.进货未满2个月的可免检;超过6各月的不能遗漏。

药房工作制度 篇10

1、收方后应对处方内容、姓名、年龄、药品名称、剂量、服法、禁忌等详加审查,方能调配。

2、配方时应细心谨慎,遵守调配技术操作规程并执行处方制度的规定。

3、熟记各种药品的'价格,划价准确,严格区分医保、自费处方。执行先收费后发药的制度。

4、发药时应耐心向病人说明服用方法及注意事项,解答病人用药的咨询。

5、急诊处方须随到随配,其余按先后次序配发。

6、上班时工作衣帽穿戴整洁,保持调剂品及储药瓶等清洁、整齐;室内要保持整洁卫生。

7、对违反规定滥用药品、有配伍禁忌、涂改等不合格处方,药剂人员有权拒绝调配,情节严重者报告院领导处理。

药房工作制度 篇11

为了保证中药房工作质量,提高中药房工作效率,为患者提供优质服务。特制定本制度。

一、 中药房全体工作人员必须树立起全心全意为广大病员服务的正确思想,工作认真细致,遵守各项操作规程,保证工作质量。

二、 调配人员根据处方进行调配发药,非本院处方不予调配。

三、 调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药品、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,药品理性,对临床诊断。审查无误后方可调配。对有违反规定,滥用药品、有配伍禁忌、涂改及不合理用药的处方,应与处方医师联系更正后,方可调配。配方人员不得随意涂改医生处方。急诊处方优先调配。

四、 配方时要仔细审核处方,认真按照中药饮片操作规程进行调配。中药配方按处方应付的统一标准调配,称量准确,严禁估量抓药,毒性、贵重药材要逐剂称量,凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎等特殊用法的应另包,并在包上注明煎服方法。

五、 中药饮片、配方颗粒核对、发药应认真执行校对制度和差错登记制度及“三核对”发药规定,确保病人用药安全。

六、 门诊应有药品请领制度,应遵守药品入中药房验收制度,发药应“先进先出”及仔细核对制度,杜绝差错事故发生。

七、 贵重、毒性药品按有关规定管理。

八、 认真按时做好各种帐务及统计工作,执行药品调价、报损制度,努力降低成本,并做好处方保管工作。

九、 中药房应定期检查药品质量及建立登记管理制度,确保药品质量。

十、 保证患者用药安全,药品一经发出,不得退换。有下列情况除外:1、医院方面的原因。2、该药确有质量问题。 3、患者对该药确有不良反应。 4、对特殊原因退回的`药品,要认真鉴别是否可收回继续使用,对有疑虑或已经启封的药品,应报损,以对安全用药负责。

十一、中药房人员严格遵守劳动纪律,不得擅自脱岗,不得迟到早退,应注意个人仪表、工作态度并做好中药房卫生清洁工作。

十二、下班前关闭水、电、电脑等装置开关,关好门窗,确保安全。

中药饮片调剂工作制度

为了保证配发给患者和提供给煎药房的药剂准确无误、质量优良、使用合理,为患者提供优质服务。依据:《中华人民共和国药品管理法》、《医院中药饮片管理规范》制定本制度。

一、中药配方人员工作时要严肃认真,精神集中。根据医生处方配药,配方人员本人及其家属的处方应由其他人员调配。

药房工作制度 篇12

一、调剂工作制度

1、收方后应对处方内容、患者姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正

后再行调配。

2、配方时必须细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科的规定及操作规程,做到称量准确,不得估计取药。配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊

的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

3、调配中药处方时,必须充分备药、分清别名、顺序取药、准确称量、认真检查并根据煎法分别包装;代煎中药要按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的质量。

4、药品的处方按其管理条例细则进行调配,并认真保存好处方。

5、处方调配应经严格核对后方可发出。处方配好后应经另一人核对,对药品剂型、单位、色泽、嗅味等认真进行检查。处方调配人及核对检查人均须在处方上共同签字。

6、发药时应耐心向患者说明服用方法及注意事项,不得随意介绍药品性质及用途,避免给患者增加不必要的顾虑。

7、调剂台及药品储存柜等应保持清洁,药品按固定地点放置,用具使用后应立即洗刷干净,放回原处。

8、严格执行药品入库、出库制度,发药时必须做到手续完备,不得擅自向任何科室或个人出借药品。

9、谢绝其他人员非公进入药房。

二、供给保管工作制度

1、计划预算。中药供给计划负责人应根据本院业务性质、工作范围、各科室请购计划、不同季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础,编写一式两份的供给计划,一份送公司药品供应主管,一份存药房备查。

2、验收入库。购进、调入或退库的.药品,应由中药供给计划负责人根据药品进(退)货销售清单验收复核品种及数量,及时根据原始单据填入(出)库明细表,最多不能超过三日办理验收入库手续。

3、药品保管。

(1)药库应按照药品性质分类保管,注重温度、湿度、通风、光线等条件,防止药品过期失效、早蚀、霉坏变质。

(2)各种收支凭证,应分类按月保存备查,保证帐货相符。

(3)药库门窗应及时关锁,严禁吸烟,防止火灾。

4、药品盘点。药房要于每月月末与收费处同一时点结账且打出中药盘点表,与实存药品核对并由院长及科决定对盘溢、盘亏、过期药品等进行相应处理。以季度为单位,对盘溢盘亏相抵后仍亏损的药品金额,由药房员工予以赔偿。